Webinar Strahlensterilisation von Medizinprodukten: Normative Neuerungen bei der Validierung
Neue normative Anforderungen bringen Veränderungen für die Validierung der Strahlensterilisation von Medizinprodukten mit sich. Unsere Webinar-Aufzeichnung vermittelt einen kompakten Überblick über die wesentlichen Änderungen und zeigt, welche Auswirkungen sie auf die Praxis haben.
Normative Neuerungen sicher einordnen und anwenden
Die Behandlung mit Beta- und Gammastrahlung ist ein bewährtes Verfahren zur Sterilisation von Medizinprodukten und setzt immer eine Valdierung voraus. Mit den aktuellen normativen Änderungen ergeben sich Anpassungen, die sowohl bestehende Validierungsstrategien als auch Routineprozesse betreffen können. In der Webinar-Aufzeichnung erläutern unsere Expertinnen Annett Heilmann und Barbara Schmitz die wichtigsten Neuerungen, ordnen diese praxisnah ein und zeigen, welche Konsequenzen sich für Hersteller und Prozessverantwortliche ergeben.
Im Fokus der Webinar-Aufzeichnung:
- Überblick über die relevanten normativen Anforderungen
- Grundlagen der mikrobiologischen Validierung
- Wichtige Neuerungen – u. a. Übertragbarkeit der Technologie, Dose-Audits und der Umgang mit auffälligen Bioburden-Ergebnissen